據《每日郵報》報道，來自美國明尼蘇達州的約翰娜-沃特金斯（Johanna Watkins）患有一種罕見疾病，對陽光、大多數食物、甚至人的氣味都會過敏，包括自己的丈夫。為了保證她的安全，她和丈夫被迫分睡在兩層，通過網絡視頻聯系。

約翰娜-沃特金斯今年29歲，從前，她和所有二十幾歲的姑娘一樣喜歡徒步旅行，喜歡和丈夫在海灘散步。但從去年開始，一場疾病改變了她的整個生活：她患上了肥大細胞活化綜合征（MCAS），這是一種嚴重的免疫學病癥，意味著她幾乎對一切過敏：陽光、大多數食物和飲料，甚至是人。

現在，這位前徒步愛好者的房間已經用塑料布密封，太陽被窗簾嚴密地遮擋起來，并裝有空氣過濾器，以保證她的安全。約翰娜被迫每天被困在自己的臥室里讀書，和親友視頻通話，祈禱。

嚴重的過敏癥狀使得約翰娜的家里不能做飯，一年來，她的飯菜被按時放在門外，每天只能吃幾乎相同的、少數不引起過敏的食物：羊肉、烤面包、黃瓜和胡蘿卜；她唯一可以喝的飲料只有水。

她離開房間的唯一機會是去醫院看病，但據約翰娜說，這樣的行動也讓她十分痛苦：“我們兩個都得戴著口罩，我的丈夫沖進臥室把我帶進車里。房門一打開，我就感覺到喉嚨收緊、呼吸困難，就像身體自己在和自己進行斗爭。”每次看病回來，他們兩個都非常疲憊。

約翰娜和丈夫斯科特（Scott）是2013年她被診斷出疾病之前結婚的。一年來，他們分住在兩層，必須戴口罩才能見面，通常情況下是用網絡視頻聯系。

斯科特告訴記者，這讓他非常痛苦：“我不能安全地擁抱她，我無法在不傷害她的前提下擁抱她。如果可以，我當然不希望這樣的疾病出現在我們周圍。可是既然出現了，我們也必須面對它。”

對二十幾歲的約翰娜來說，最痛苦的還是孤單：“我總是想念我錯過的那些東西。特別是秋天——我一年中最喜歡的時間，我想念太陽、樹木、走在樹蔭里看著樹葉變化的影子。”

現在，這對夫婦希望能夠搬到自己定制的家，在那里他們可以安全地生活在一起。斯科特得到了一部分好心人的捐助，他們希望在下個月搬家，那樣可以趕在圣誕節之前住進新居。

研究表明，1%至15%的人可能有某種形式的MCAS。肥大細胞是負責釋放化學物質，告訴身體的免疫系統該如何反應的細胞。但如果該細胞突變，則會將每個無害的刺激都視為威脅，約翰娜這樣的情況就對食物和化學品、塵埃、甚至大多數人的氣味等數百個過敏源有反應。

醫生說，MCAS在大多數情況下可用多種抗炎藥物治療，但約翰娜的病情相對嚴重，目前醫生仍在尋找一個比較穩妥的治療方案。目前，醫學界還不知道MCAS的原因，但相信它與遺傳有關。